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一、開機步驟1、打開氫氣、氮氣、空氣罐的閥門，確認表計有壓力。（調壓閥氫氣壓力0.2Mpa,氮氣、空氣壓力0.3Mpa左右）2、打開色譜分析儀，確認色譜分析儀左側表計示數(shù)正確，實驗條件設定溫度正確。如果色譜分析儀長時間未工作（大于半年）還須設定老化溫度（老化多長時間）。二、標樣的設定方法1、打開軟件，雙擊分析方法，設定方法文件名，設定設備編號，選擇震蕩法、220KV及以下、設備狀態(tài)（運行中狀態(tài)），停止時間定為8分鐘，打印項目按需要自己選擇，選擇打印色譜分析、打印分析結果數(shù)據(jù)、...

1、直觀觀察：如果氣相色譜儀系統(tǒng)氣路有較大的泄漏，就會出現(xiàn)明顯的漏氣聲，流量就會有可能調不上去。2、查漏：聽到有漏氣聲之后，可以利用皂液的涂抹來確定漏氣的源頭，進行堵漏。3、柱前壓觀察：檢查柱前壓力值，如果是柱前壓太低（地說是比正常流量操作時的預定壓力值低），則說明氣源需要檢查；如果柱前壓正常則需要檢查儀器的內部氣路。4、鋼瓶高壓檢查：如果鋼瓶閥的壓力在1~15MPa之間，說明是正常的，如果壓力在1MPa以下，應該對鋼瓶進行換氣。5、減壓閥上低壓輸出檢查：如果減壓閥在鋼瓶上低...

一、色譜分析儀外觀檢查1、儀器應有以下標志：儀器名稱、型號、出廠編號。2、儀器指示器應顯示清晰，刻線、刻字等應完整均勻。二、校驗1、儀器狀態(tài)確認：通知工藝操作人員，經(jīng)簽字同意后將儀器掛校驗牌直到校驗結束。2、校驗步驟①檢查確認儀器狀態(tài)完好正確，各種參數(shù)設置正確。②調整載氣流量，使色譜儀基線符合要求。③用標準氣體對儀器進行標定：進標樣至少兩周期，觀察各組分出峰是否符合原始數(shù)據(jù)表數(shù)值。否則就要調整儀器。出峰正常后，按說明書步驟對儀器進行校準。若校驗調整失敗時按數(shù)據(jù)不合格處理。④用...

一、高壓危險1、在變壓器油色譜分析儀運行時，嚴禁拆卸儀器蓋板。儀器運行時，儀器的內部有可能導致人身傷害的高電壓存在，拆卸儀器蓋板時，可能使一些電器部件暴露。2、更換保險絲及拆裝維護儀器時，應先拔掉電源插頭。關閉儀器的電源開關只是停止儀器運行，此時并未*切斷高壓。3、如果電源線破舊或損壞，必須立即更換。二、高溫危險1、儀器工作時或關機后一段時間內，儀器的進樣器、檢測器、柱箱及后出風口等部件會有一定的高溫，應避免與其接觸以防止燙傷。如需更換部件，一定要待儀器溫度降低以后或使用保護...

構成白酒質量風格的是酒內所含的香味成分的種類以及其量比關系。白酒香味成份復雜，除乙醇和水外，還有大量芳香組分存在。應用氣相色譜法能快速而準確地測出白酒中的醇類、酯類、有機酸類、碳基化合物、酚類化合物以及高沸點化合物等成分的含量。一、DNP柱測定白酒中醇、酯等組分（一）DNP柱直接進樣法測定白酒中主要醇、酯成份白酒中醇和酯是主要香味成份。吸取原樣品進行色譜分析，其優(yōu)點是：操作簡便，測定結果準確性高、快速;缺點是:極其微量的組分不易檢出。1樣品的配制●2%內標的配制：吸取2mL的...

色譜分析中，微量注射器的清洗非常重要，注射器清洗的好壞與否直接關系到下次分析結果的準確性。本文簡單討論一下注射器的清洗問題。注射器清洗不好會出現(xiàn)哪些問題呢？首先可能會引起交叉污染，因為平時樣品比較多，雖然有時是專針，但由于清洗針的溶劑有時是共用的，所以如果刷針時不按照要求來做，很快就會使溶劑受到各種樣品的污染，造成交叉污染，從而會在下次分析時出現(xiàn)鬼峰，干擾測定。其次是造成注射器堵塞，這主要是因為我們有很多樣品是比較粘或容易變質的，如果洗針時沒洗干凈，等溶劑被吹干或自然揮發(fā)干后...

一、進樣應注意問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，（指10ul注射器，帶芯子注射器平感覺）進樣速度要快（但不易特快），每次進樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。二、安裝色譜柱1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時不易擰的太...

總烴/非甲烷總烴/專業(yè)化的氣相色譜系統(tǒng)，可用于各種高低濃度氣體樣品相關檢測項目，雙氫焰檢測器/三進樣口/雙管定體積進樣閥進樣的設計，可以一次進樣完成氣體樣品中總烴、甲烷及非甲烷總烴含量測定，比標準拆柱法的分析速度提高4-5倍,采用的雙定量裝置zui大限度的減少人為操作誤差.同時具備定標系統(tǒng)和同時活化功能，大大提供工作效率及檢測精度，亦可滿足相關環(huán)境空氣檢測*雙通道工作站：總烴/非甲烷總烴/苯系物/TVOC分析雙通道色譜工作站，配有TVOC和非甲烷總烴分析模塊，可以按照相應國家...

一、實現(xiàn)計算機實時控制和數(shù)據(jù)處理變壓器油色譜分析儀主控電路采用了功能先進的微處理器、大容量的FLASH及EEPROM存儲器的采用，使數(shù)據(jù)的保存更加可靠；同時集測量、控制、電源于一塊電路板的一體化設計提高了儀器的抗干擾性和可靠性。二、高精度、穩(wěn)定可靠的溫度控制系統(tǒng)1、采用微處理器的溫度控制電路，各加熱區(qū)被控對象的溫度精度達到0.1度；2、柱箱具有雙重的超溫保護裝置。任一路溫度超過設定極艱，儀器均會停止加熱，并在顯示器上報告故障部位；3、智能化的雙后開門技術，保證儀器在柱箱溫度在...

火焰光度計的工作原理：火焰光度法是按羅馬金公式公式進行定量分析的，即i=axc的b次方，式中i為譜線的強度，c是待測元素的含量，d是與待測元素的蒸發(fā)、激發(fā)條件有關的常數(shù)；b為自吸系數(shù)，因為用火焰作激發(fā)光源，其溫度可通過控制空氣與燃氣的流量以保持穩(wěn)定，又因采用液體試樣，試樣組分的影響較少，故在各次測定中a是個較穩(wěn)定的常數(shù)，一般由于試樣濃度較低，自吸可忽略不計，于是i=λc，并可用相對強度的測量方法進行分析。進行火焰光度計分析時，把待側液用霧化器使之變成溶膠導入火焰中，待測元素因...

紫外可見分光光度計的使用注意事項:在使用紫外可見分光光度計時,我們必須要注意一些使用后的維護,保養(yǎng),和一些基本使用注意事項,才能達到更好的使用效果.（一）使用的吸收池必須潔凈，并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應校正、洗凈后使用。（二）取吸收池時，手指應拿毛玻璃面的兩側，裝盛樣品以池體的4/5為度，使用揮發(fā)性溶液時應加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防塵保存。（三）測定時除另有規(guī)定外，應以配制...

1、啟動前的準備：①將儀器從包裝箱內取出，檢查有無因運輸不當而損壞，核對儀器備件、合格證及保修卡是否齊全。②加電解液：●取出備件中氫氧化鉀全部倒入一容器內，然后加入二次蒸餾水或去離子水300毫升作為母液，充分攪拌等電解液*冷卻后待用。●打開儲液桶蓋，將冷卻后的電解液（母液）倒入儲液桶內，然后再加入二次蒸餾水或去離子水，不要超過上限水位線，也不要低于下線，蓋上外蓋。③使用氮氣時應先將側面上的氮氣排空閥打開，排空運行20—30分鐘（以保證氮氣的純度，此時n2的數(shù)字顯示應在300左...