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普通氣體發(fā)生器的介紹
2012
9-14MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8Normal0下面僅就市場上常用的三種氣相色譜儀的氣體發(fā)生器（氫氣發(fā)生器、氮氣發(fā)生器、空氣泵）的結構、特點做簡單的分析。一．氣體發(fā)生器的干燥過濾裝置下面談談氣體發(fā)生器上的干燥過濾器，無論是分體的發(fā)生器還是組合的發(fā)生器，都需要對輸出的氣體進行干燥凈化，即除濕除烴（或者除油）等?，F(xiàn)有的除濕除烴方法基本都采用吸附劑吸附法，吸附劑大體都采用變色硅膠、分子篩和活性炭。由于使用變色硅膠除...+ -
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荊和儀器教您如何選購原子吸收分光光度計
2012
9-12原子吸收分光光度法亦稱原子吸收光譜法,在我國已得到廣泛應用，其中不少元素已列為各個行業(yè)的標準分析法。很多單位正在準備建立原子分光光度法實驗室，就此產(chǎn)生了如何選購原子吸收分光光度計和如何建立原子吸收實驗室等問題，本文將就上述問題做些探討，以供用戶參考。原子吸收分光光度計的基本部件原子吸收分光光度計一般由四大部分組成，即光源（單色銳線輻射源）、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)（包括光電轉換器及相應的檢測裝置）。原子化器主要有兩大類，即火焰原子化器和電熱原子化器。火焰有多種火焰，...+ -
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實驗室氣相色譜分析儀的氣路故障分析
2012
9-7對于氣路部分來說，按其容易發(fā)生的故障的現(xiàn)象可以分為三大類：（1）流量調(diào)節(jié)故障；（2）氣路泄漏故障；（3）氣路堵塞與污染故障。在氣相色譜分析儀出現(xiàn)的各種故障中，有相當大的一部分都與氣路有關，因此，了解和熟悉氣路故障是十分必要的。一、流量的調(diào)節(jié)1、流量調(diào)不上去（1）直觀檢查：首先檢查儀器系統(tǒng)是否有明顯的漏氣聲。在儀器系統(tǒng)氣路有較大的泄漏發(fā)生時，很可能導致流量調(diào)不上去。如果聽不到漏氣聲則轉入（3）進行。（2）查漏：聽到有漏氣聲之后，可依照聲音發(fā)出的方向而逐步定位。此時可利用皂液的涂...+ -
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氣相色譜法分析氣體雜質采用的檢測技術
2012
4-6一、變溫濃縮法變溫吸附濃縮法是將一定量的樣品氣中雜質氣低溫吸附在樣管中吸附劑上，解凍加熱進樣的方法。因而實際進樣量大大大于樣管體積（102~104倍），雜質氣就從ppb級變成ppm級分析。用此法要求底氣不被冷凍、吸附或沸點高于雜質氣，如用于濃縮氫中雜質、氧中的烴類等。附變溫吸附濃縮法外，還有化學反應濃縮法與特殊濃縮法，它們使用在特種氣體的檢測。二、柱中轉化法柱中轉化法是樣品進樣后、在色譜分離柱前或后，經(jīng)過一個催化劑或化學反應管（可以控制一定溫度）。其中某雜質氣參加反應，變成另...+ -
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煉廠氣分析氣相色譜儀特點
2012
4-11、以國產(chǎn)一代高性能、高穩(wěn)定性GC5890A氣相色譜分析儀為基礎，運行可靠穩(wěn)定。2、十通閥、PoropakQ柱、分子篩柱、熱導檢測器組成一個分析通道(分析H2、O2、N2、CO、CO2、CH4)；六通閥、一根氧化鋁大孔徑PLOT柱、氫火焰離子化檢測器組成另一個分析通道(分析C1～C5+烴)，兩個進樣閥串聯(lián)，兩個通道可同時使用，也可獨立使用，靈活性強。3、雙閥可手動操作，也可配置為雙閥自動進樣系統(tǒng)，由主機時間程序設定控制，定量管可加溫防止低沸點樣品冷凝。4、配有4或8升鋁瓶裝多...+ -
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氦離子化氣相色譜儀軟件功能
2012
3-311、實時性：真正WINDOWS環(huán)境下的實時數(shù)據(jù)采集，RS232接口雙通道數(shù)據(jù)采集，采樣同時可對采樣數(shù)據(jù)實時進行分析、存儲，實時顯示色譜峰保留時間?？呻S時設定采樣頻率，改變峰寬，斜率，停止時間等參數(shù)。2、靈活的峰識別和處理能力：自動識別拖尾峰，重疊峰，鋸齒峰和前后肩峰等，自動基線切割?？赏ㄟ^調(diào)整參數(shù)和時間程序自動重分析，可通過手動修正方式進行色譜峰的識別、刪除及調(diào)整基線切割。另外可以對譜圖任意重分析，放大，移動，逐點跟蹤，添加組份名，譜圖復制，多譜圖比較，基線扣除等。3、輕松定...+ -
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高純氮氣發(fā)生器的啟動準備及自檢
2012
3-27一、啟動準備1、將儀器從包裝箱內(nèi)取出，檢查有無因運輸不當而造成的損壞，核對儀器備件，合格證及保修卡是否齊全。2、電解液①取出備件中的氫氧化鉀全部倒入一容器中，然后加入二次蒸餾水或去離子水500ml作為母液，充分攪拌待電解液*冷卻后待用。②打開儀器的儲液桶外蓋，取出內(nèi)蓋，內(nèi)蓋是運輸時防止漏液之用，請務必保存好內(nèi)蓋，以便再次運輸使用.③將冷卻后的電解液倒入儲液桶內(nèi)，然后再繼續(xù)加入二次蒸餾水或去離子水，不雅超過上限水位線，也不要低于下限水位線，擰上外蓋，10分鐘后即可使用。二、儀器...+ -
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頂空氣體分析儀選擇需要注意的因素
2012
3-91、檢測氣體的種類當前所有的頂空氣體分析儀都能進行氧氣含量的檢測，但并非所有的設備都能檢測二氧化碳的含量。通過氧含量可以分析出產(chǎn)品當前的質量情況，但是無法判斷該產(chǎn)品未來的保質效果。因此，盡可能擴大可測氣體的種類是提高保質期預期準確性的一個有效方法。2、樣氣的體積隨著包裝小型化趨勢的發(fā)展，越來越多的獨立小包裝層出不窮，相應地包裝內(nèi)氣體體積大大縮小。然而頂空氣體分析儀的探測器必須吸收足夠數(shù)量的測試氣體才能進行檢測，而且如果使用探針取樣，則探針的內(nèi)容積以及連接設備的軟管體積也需要被...+ -
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液相色譜儀操作使用規(guī)程
2012
3-21、過濾流動相，根據(jù)需要選擇不同的液相色譜儀濾膜。2、對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。3、打開工作站(包括計算機軟件和液相色譜儀)，連接好流動相管道，連接檢測系統(tǒng)。4、進入控制界面主菜單，點擊manual，進入手動菜單。5、有一段時間沒用，或者換了新的流動相，需要先沖洗泵和進樣閥。沖洗泵，直接在泵的出水口，用針頭抽取。沖洗進樣閥，需要在manual菜單下，先點擊purge，再點擊start，沖洗時速度不要超過10ml/min。6、調(diào)節(jié)流量，初次使用新的流動相，可以...+ -
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液相色譜儀工件的檢定
2012
2-281、輸液管路接口應緊密牢固，在規(guī)定的壓力范圍內(nèi)無泄漏。常用的高壓管路材料有兩種:不銹鋼管和PEEK管，各有其優(yōu)缺點。不銹鋼管有精密的同軸度且能耐腐蝕，但是不便于經(jīng)常拆卸;而在實際工作中經(jīng)常需要改變流路和使用不同品牌的色譜柱，這時使用PEEK材料制成的管路和接頭會非常方便，手擰即可固定，而且容易調(diào)節(jié)錐箍之外的管路長度，但是其受壓能力低于不銹鋼管，當壓力過高時，可能會使接頭在管路上滑動而產(chǎn)生漏液，同時使色譜峰變寬且有拖尾現(xiàn)象。在測定有無漏液情況時，應該接上色譜柱，保證系統(tǒng)處于高壓...+ -
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液相色譜儀的核查方法
2012
2-241、先檢查儀器電源線、信號線等插接緊密，各開關、旋鈕、按鍵等功能正常，指示燈靈敏，顯示器清晰。對于外觀的檢查是很有必要的，它能將發(fā)現(xiàn)的問題及時處理，避免造成更大的損失。2、檢查貯液器是否清潔，盡可能使用HPLC級的溶劑，非HPLC級的流動相一定要通過0.45um微孔濾膜過濾以除去其中的微粒物質，同時更換掉陳舊的流動相。檢查吸濾頭是否堵塞，若有堵塞現(xiàn)象，可先用異丙醇超聲處理，然后再用甲醇或乙睛清洗干凈。3、開啟儀器各部分電源,檢查泵、檢測器、柱溫箱，電腦主機與軟件等運行狀況必須...+ -
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紅外光譜儀使用注意事項
2012
2-221、測定時實驗室的溫度應在15～30℃,所用的電源應配備有穩(wěn)壓裝置。2、為防止儀器受潮而影響使用壽命,紅外實驗室應保持干燥（相對濕度應在65%以下）。3、樣品的研磨要在紅外燈下進行,防止樣品吸水。4、壓片用的模具用后應立即把各部分擦干凈，必要時用水清洗干凈并擦干,置干燥器中保存以免銹蝕。5、采樣器使用過程中必須注意以下幾點：①樣品與Ge晶體間必須緊密接觸,不留縫隙.否則紅外光射到空氣層就發(fā)生衰減全反射,不進入樣品層；②對于熱、燙、冰冷、強腐蝕性的樣品不能直接置于晶體上進行測定...+
